La néphrite héréditaire chez le chien est une maladie qui se manifeste par des symptômes, des causes et des traitements. génétiquement héritée qui affecte les reins. Cette maladie est analogue au syndrome d’Alport chez l’homme. Elle se caractérise principalement par des anomalies structurelles des glomérules, les unités de filtration microscopiques des reins. Avec le temps, ces anomalies altèrent la capacité des reins à filtrer les déchets du sang, ce qui entraîne une accumulation de toxines et, par la suite, une insuffisance rénale.
Voici ce qu’il faut savoir sur les symptômes, les causes et les traitements de cette maladie.
Symptômes de la néphrite héréditaire chez le chien
L’apparition des symptômes cliniques de la néphrite héréditaire varie en fonction de la race du chien et de la gravité de la mutation génétique. En général, les chiens atteints commencent à présenter des symptômes entre six mois et deux ans. Les signes les plus courants sont les suivants
- Présence excessive de protéines dans les urines (protéinurie)
- Présence de sang dans les urines (hématurie)
- Perte de poids
- Léthargie
- Diminution de l’appétit
- Augmentation de la soif et de la miction
- Œdème
Au fur et à mesure que la maladie progresse, les chiens peuvent présenter des signes de maladie chronique. insuffisance rénale – comme les vomissements, la diarrhée, les ulcères buccaux et l’halitose. À terme, une urémie (accumulation de déchets dans le sang due à une insuffisance rénale) peut survenir, entraînant des effets systémiques graves et des pathologies potentiellement mortelles.
Causes de la néphrite héréditaire chez le chien
La néphrite héréditaire est causée par des mutations dans des gènes responsables de l’intégrité structurelle et de la fonction de la membrane basale glomérulaire (GBM). Chez le chien, les mutations des gènes COL4A3, COL4A4 et COL4A5, qui codent pour la membrane basale glomérulaire (GBM), sont à l’origine d’un grand nombre de cas de néphrite héréditaire. le collagène de type IVsont couramment impliquées. Ces mutations entraînent une production défectueuse de collagène, ce qui compromet la stabilité et les capacités de filtration du GBM.
Certaines races de chiens, telles que les épagneuls cockers anglais, Bull Terrierset Samoyèdessont plus prédisposés à la néphrite héréditaire en raison de leur constitution génétique. Le mode de transmission de cette maladie varie selon les races. En règle générale, elle se transmet de manière autosomique récessive ou autosomique dominante, bien que la forme récessive soit la plus courante. Dans le cas de la transmission récessive, les deux parents doivent être porteurs d’un gène défectueux pour transmettre la maladie à leur progéniture. En revanche, dans le cas de l’hérédité dominante, une seule copie du gène muté d’un parent peut entraîner la maladie.
Compte tenu de la nature héréditaire de cette maladie, le conseil génétique et l’information sur les maladies génétiques sont essentiels. l’élevage responsable sont essentielles pour prévenir la transmission de la maladie aux générations futures. Il est donc conseillé de ne pas faire reproduire les chiens atteints et les porteurs. Les tests génétiques peuvent également aider à identifier les porteurs et à orienter les décisions d’élevage afin de réduire l’incidence de la néphrite héréditaire dans les races à risque.
Diagnostic de la néphrite héréditaire chez le chien
Si vous pensez que votre chien souffre de néphrite héréditaire, consultez immédiatement votre vétérinaire. Celui-ci commencera probablement par un examen physique approfondi, puis recommandera une série de tests de diagnostic. Ces tests peuvent inclure une analyse de sang pour vérifier les niveaux élevés d’azote uréique sanguin (BUN) et de créatinine – qui sont des indicateurs de la fonction rénale – ainsi qu’une analyse d’urine pour détecter la protéinurie, l’hématurie ou d’autres anomalies dans l’urine.
Pour confirmer le diagnostic de néphrite héréditaire, votre vétérinaire peut recommander des tests plus spécifiques. Les tests génétiques peuvent identifier les mutations connues pour causer la néphrite héréditaire dans certaines races, fournissant ainsi une preuve définitive de la maladie. Si le test génétique n’est pas disponible ou n’est pas concluant, une biopsie rénale peut s’avérer nécessaire. Il s’agit de prélever un petit échantillon de tissu dans le rein de votre chien, généralement sous anesthésie générale. anesthésie générale. Votre vétérinaire examinera ensuite le tissu par histopathologie afin d’identifier les changements caractéristiques tels que les anomalies de la membrane basale glomérulaire.
Traitements de la néphrite héréditaire chez le chien
Une fois le diagnostic posé, il est essentiel de travailler en étroite collaboration avec votre vétérinaire pour gérer la maladie et améliorer la qualité de vie de votre chien. La néphrite héréditaire chez le chien étant incurable, le traitement consiste principalement à fournir des soins de soutien et à ralentir la progression des lésions rénales. Quelques exemples stratégies de gestion inclure :
- Modifications du régime alimentaire : Les régimes rénaux spécialisés avec des niveaux réduits de protéines et de phosphore peuvent aider à réduire la charge de travail des reins.
- Inhibiteurs de l’ECA : Votre vétérinaire peut vous prescrire des inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA), tels que énalapril ou le bénazépril – pour réduire la protéinurie et ralentir la progression des lésions rénales.
- Soins de soutien : En fonction de la gravité des symptômes, votre vétérinaire peut également recommander des traitements de soutien supplémentaires tels que la fluidothérapie, les antiémétiques, les stimulants de l’appétit et les chélateurs de phosphate.
- Dialyse : Dans les cas graves où les reins ne sont plus en mesure de filtrer efficacement les toxines, la dialyse est une option. Ce traitement peut prendre la forme d’une hémodialyse ou d’une dialyse péritonéale, selon les recommandations de votre vétérinaire.
Le pronostic des chiens atteints de néphrite héréditaire dépend en grande partie de la gravité de la maladie et de l’âge auquel les symptômes apparaissent pour la première fois. Les chiens diagnostiqués à un jeune âge ont tendance à présenter une forme plus sévère de la maladie. Dans ce cas, la progression de la maladie peut être rapide, conduisant souvent à une insuffisance rénale en l’espace de quelques mois ou de quelques années.
Bien qu’une détection et une intervention précoces puissent contribuer à ralentir la progression de la maladie, la plupart des chiens atteints finissent par développer une insuffisance rénale terminale, qui peut être mortelle. Dans les cas avancés, certains parents d’animaux de compagnie peuvent envisager un abattage sans cruauté. l’euthanasie afin d’éviter des souffrances inutiles. N’oubliez pas que chaque cas est unique. Par conséquent, discutez bien avec votre vétérinaire afin de déterminer le meilleur plan d’action pour les besoins spécifiques de votre chien.